Life Sciences & Healthcare
In einem dynamischen Umfeld, wo wandelnde regulatorische Anforderungen, lange Produktzyklen, komplexe Immaterialgüterrechtssituationen und der Kostendruck des Gesundheitswesens unser Klientel ständig herausfordert, bieten wir Ihnen Zugang zu unserem grossen und mehrfach ausgezeichneten Team von Expertinnen und Experten, die neben ihren juristischen Qualifikationen auch über ein vertieftes Verständnis für die relevanten technischen und wirtschaftlichen Zusammenhänge verfügen.
Life Sciences ist für unsere Kanzlei ein zentraler Beratungsbereich, in dem wir über besondere Expertise und einen ausgewiesenen Track Record verfügen und Sie gerne umfassend unterstützen.
Beratungsschwerpunkte
Unsere Spezialistinnen und Spezialisten beraten Sie dabei insbesondere in folgenden Gebieten:
- Ausarbeitung von Immaterialgüterrechtsstrategien, Patentberatung, Erteilung und Verteidigung Ergänzender Schutzzertifikaten und pädiatrischer Schutzrechtsverlängerungen; Freedom-to-Operate-Abklärungen;
- Nationale und grenzüberschreitende M&A- und Private-Equity Transaktionen und Finanzierungen für Unternehmen in den Bereichen Pharma, Biotech, Healthcare sowie Medtech; Strukturierung und Umsetzung von Joint Ventures und anderen Zusammenarbeitsvereinbarungen;
- Spitalfinanzierungen und -kooperationen;
- Verwertungs- und Vertriebsverträge, Lizenzverträge, Herstellungsverträge, Forschungs- und Entwicklungsverträge, Arbeitnehmererfindungsverträge;
- Patentprozesse (Verletzungsverfahren, Nichtigkeitsverfahren, Abtretungs- und Inhaberschaftsstreitigkeiten, Lizenzstreitigkeiten, Lieferstreitigkeiten);
- Kommerzielle Schiedsgerichtsverfahren und Litigation in den Bereichen Life Sciences und Healthcare;
- Regulatorische Beratung und Compliance unter dem Heilmittelgesetz (z.B. Unterlagenschutz, pharmaregulatorische Beratungen, Zuwendungen an HCPs und HCOs, etc.);
- Werberecht, Markenrecht und Kennzeichnungsrecht für Pharma, Biotech und Medtech;
- Preisgestaltung von Heilmitteln und Verfahren gegenüber dem Bundesamt für Gesundheit
- Kartellrechtsberatung (Preisdifferenzierungen, Vertriebswegsplanung marktbeherrschender Unternehmen, etc.);
- E-Health, Datenmanagement, Datenschutzstrategien, Beratung im Zusammenhang mit digitalen Geschäftsideen und Online-Plattformen;
- Outsourcingprojekte;
- Produktrückrufverfahren.
Wir bewegen uns gerne in neuen Rechtsgebieten und waren die erste Kanzlei in der Schweiz, die eine eigene Cannabis-Praxis eingerichtet hat, die sowohl die regulatorischen als auch die kommerziellen Aspekte der Cannabisindustrie abdeckt und darüber hinaus in die Cannabisindustrie investiert.
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Team
- Renato Bucher
- Lukas Bühlmann
- Ulrike Ciesla
- Frédéric Cottier
- Kevin M. Hubacher
- Markus Frank Huber
- L. Mattias Johnson
- Ronald Kogens
- Mark Montanari
- Michael Reinle
- Michael Ritscher
- Marc A. Schamaun
- Daniel Schoch
- Kilian Schärli
- Andrea Sieber
- Mona Stephenson
- Julie Wynne
- Nadine von Büren-Maier
- Daniel Donauer
- Louisa Galbraith
- Daniel Haymann
- Simon Reuter
- Noemi Bünter
- Ada Sofie Altobelli
«They are all-round brilliant litigators, showing a high standard of work and a quick turnaround in responses»
Publikationen
Patent Litigation 2023 Switzerland – Trends and Developments
Chambers and Partners, Global Practice Guides, Patent Litigation 2023, 01 March 2023- EN
Länderreport Schweiz
K&R 1/2023, Kommunikation und Recht, S. 39-42, Januar 2023- DE
Legal Developments in the Swiss Cannabis Market
Chambers and Partners, Expert Focus 2022 Medical Cannabis Switzerland, 15 November 2022- EN
The Legal 500 Country Comparative Guides 2022 – Switzerland: Patent Litigation
The Legal 500 Country Comparative Guides 2022, November 2022- EN
Firm News
11 practice groups ranked in the Chambers Europe Edition 2023
8th LESI YMC Pan-American Conference on 24 February 2023
New Partner Announcement: Welcome to Arnaud Martin and Marc Schamaun
Annonce de nouveaux associés : Bienvenue à Arnaud Martin et Marc Schamaun
Partner-Ankündigung: Wir heissen Arnaud Martin und Marc Schamaun willkommen
News Portal
Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten in der Schweiz – Status Quo
Die Gesundheitsbranche, die Forschung und die Politik sind sich einig: die Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten birgt ein enormes Potential für ein effizienteres, nachhaltigeres und auch kostengünstigeres Gesundheitssystem. Mit der Covid-Pandemie wurde dies auch für medizinische Laien offensichtlich. Doch bei der Umsetzung stossen die für den Umgang mit anvertrauten Gesundheitsdaten verantwortlichen Stellen rasch an rechtliche Grenzen. Die massgebliche Rechtslage ist – auch vergleichsweise – hochkomplex. Im Auftrag von Interpharma hat MLL Legal zusammen mit Dr. Ursula Widmer diese aktuelle Rechtlage analysiert und dabei die Vielzahl von grundlegenden Hindernissen in der Schweizer Gesetzgebung, die der Ausschöpfung des grossen Potentials der Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten im Wege steht veranschaulicht. Ein grosser Teil der aufgezeigten Hindernisse lassen sich nicht mit der hohen Sensitivität von Gesundheitsdaten und einem damit verbundenen Regelungsbedarf begründen. Vielmehr sind sie als unnötig zu bezeichnen und sie werden auch mit der Totalrevision des Bundesdatenschutzgesetzes nicht beseitigt.
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Integritätspflichten im schweizerischen Heilmittelrecht
Am 1. Januar 2020 traten Änderungen in Bezug auf die Integritäts- und Transparenzpflichten im Heilmittelrecht in Kraft. Die Integritätspflicht beinhaltet unter anderem ein Forderungs-, Versprechungs- und Annahmeverbot von nicht gebührenden Vorteilen für Fachpersonen, welche verschreibungspflichtige Arzneimittel verschreiben, abgeben, anwenden oder zu diesem Zweck einkaufen können (sowie Organisationen, die solche Personen beschäftigen). Spiegelbildlich gilt für Dritte bzw. für Vertragsparteien ebenfalls ein analog verlaufendes Vorteilsverbot. Gegenwärtig umfasst der Geltungsbereich dieser Integritätsvorgaben ausschliesslich verschreibungspflichtige Arzneimittel. Obwohl aus zeitlicher Sicht noch undefiniert, sollen die Integritätsvorgaben in Zukunft auch auf Medizinprodukte ausgeweitet werden. Das Inkrafttreten der neuen Bestimmungen ist jedoch nicht vor dem Jahr 2025 zu erwarten.
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Das neue schweizerische Tabakproduktegesetz
Mit den vor allem in den letzten zehn Jahren stark aufkommenden «alternativen Nikotinprodukten» – d.h. primär elektronische Zigaretten (E-Zigaretten) sowie chemische Snuserzeugnisse – wurden die im schweizerischen Tabakrecht bestehenden Regulierungslücken zunehmend evident. Die Regulierung betreffender Erzeugnisse erforderte entsprechend eine Revision der schweizerischen Tabakregulierungen und somit die Erarbeitung des im Oktober 2021 vom schweizerischen Parlament verabschiedeten Tabakproduktegesetzes (TabPG).
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Alkoholregulierung: Herausforderungen bei der Marktimplementierung von alkoholischen Getränken
Hersteller (sowie auch Importeure und Anbieter) von alkoholischen Getränken müssen in der Schweiz regelmässig komplexe lebensmittelrechtliche Anforderungen einhalten. Gleichzeitig können nebst dem Lebensmittelrecht weitere – thematisch andersgelagerte – rechtliche Fragestellungen auftreten. So gilt es beispielsweise bei der optischen Gestaltung (z.B. Kennzeichnung/Etikette oder Verpackung) und Vermarktung der Produkte zusätzlich immaterialgüterrechtliche, insbesondere marken- und designrechtliche sowie allenfalls wettbewerbsrechtliche Aspekte zu berücksichtigen. Beim Import findet wiederum das Zollgesetz sowie je nach Herkunftsort der Ware das Bundesgesetz über die technischen Handelshemmnisse (THG) Anwendung. Schliesslich sind alkoholische Getränke nicht selten Gegenstand gesundheitspolitischer Überlegungen, weshalb bei der Produktion, beim Import oder bei der Abgabe solcher Erzeugnisse auch steuerrechtlich – spezifisch alkoholsteuerrechtliche – Aspekte beachtet werden müssen.
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Hinweise zur Werbewirkung von Kundenkommentaren bei Lebensmitteln und kosmetische Mitteln im Online-Handel
Aufgrund des zunehmend online stattfindenden Vertriebs von Lebensmitteln und insbesondere Gebrauchsgegenständen bzw. kosmetischen Mitteln verschärfen die Behörden ihr Überwachungsverhalten betreffend zweckwidrige Werbehinweise im Kontext der Produktklassifizierung.
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