Life Sciences & Healthcare
In einem dynamischen Umfeld, wo wandelnde regulatorische Anforderungen, lange Produktzyklen, komplexe Immaterialgüterrechtssituationen und der Kostendruck des Gesundheitswesens unser Klientel ständig herausfordert, bieten wir Ihnen Zugang zu unserem grossen und mehrfach ausgezeichneten Team von Expertinnen und Experten, die neben ihren juristischen Qualifikationen auch über ein vertieftes Verständnis für die relevanten technischen und wirtschaftlichen Zusammenhänge verfügen.
Life Sciences ist für unsere Kanzlei ein zentraler Beratungsbereich, in dem wir über besondere Expertise und einen ausgewiesenen Track Record verfügen und Sie gerne umfassend unterstützen.
Beratungsschwerpunkte
Unsere Spezialistinnen und Spezialisten beraten Sie dabei insbesondere in folgenden Gebieten:
- Ausarbeitung von Immaterialgüterrechtsstrategien, Patentberatung, Erteilung und Verteidigung Ergänzender Schutzzertifikaten und pädiatrischer Schutzrechtsverlängerungen; Freedom-to-Operate-Abklärungen;
- Nationale und grenzüberschreitende M&A- und Private-Equity Transaktionen und Finanzierungen für Unternehmen in den Bereichen Pharma, Biotech, Healthcare sowie Medtech; Strukturierung und Umsetzung von Joint Ventures und anderen Zusammenarbeitsvereinbarungen;
- Spitalfinanzierungen und -kooperationen;
- Verwertungs- und Vertriebsverträge, Lizenzverträge, Herstellungsverträge, Forschungs- und Entwicklungsverträge, Arbeitnehmererfindungsverträge;
- Patentprozesse (Verletzungsverfahren, Nichtigkeitsverfahren, Abtretungs- und Inhaberschaftsstreitigkeiten, Lizenzstreitigkeiten, Lieferstreitigkeiten);
- Kommerzielle Schiedsgerichtsverfahren und Litigation in den Bereichen Life Sciences und Healthcare;
- Regulatorische Beratung und Compliance unter dem Heilmittelgesetz (z.B. Unterlagenschutz, pharmaregulatorische Beratungen, Zuwendungen an HCPs und HCOs, etc.);
- Werberecht, Markenrecht und Kennzeichnungsrecht für Pharma, Biotech und Medtech;
- Preisgestaltung von Heilmitteln und Verfahren gegenüber dem Bundesamt für Gesundheit
- Kartellrechtsberatung (Preisdifferenzierungen, Vertriebswegsplanung marktbeherrschender Unternehmen, etc.);
- E-Health, Datenmanagement, Datenschutzstrategien, Beratung im Zusammenhang mit digitalen Geschäftsideen und Online-Plattformen;
- Outsourcingprojekte;
- Produktrückrufverfahren.
Wir bewegen uns gerne in neuen Rechtsgebieten und waren die erste Kanzlei in der Schweiz, die eine eigene Cannabis-Praxis eingerichtet hat, die sowohl die regulatorischen als auch die kommerziellen Aspekte der Cannabisindustrie abdeckt und darüber hinaus in die Cannabisindustrie investiert.
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Team
- Renato Bucher
- Lukas Bühlmann
- Ulrike Ciesla
- Frédéric Cottier
- Kevin M. Hubacher
- Markus Frank Huber
- L. Mattias Johnson
- Mark Montanari
- Michael Reinle
- Michael Ritscher
- Marc A. Schamaun
- Daniel Schoch
- Peter Schramm
- Kilian Schärli
- Andrea Sieber
- Mona Stephenson
- Julie Wynne
- Nadine von Büren-Maier
- Daniel Donauer
- Louisa Galbraith
- Noemi Bünter
- Ada Sofie Altobelli
- Andreas Bossard
- Marzella Grando
- Andrea Heiniger
- Mladen Naskovic
- Cédric Saladin
- Franziska Schweizer
«MLL Meyerlustenberger Lachenal Froriep is a respected practice with well-regarded strength in patent litigation work for pharmaceutical clients, including preliminary injunctions and patent enforcement. The team has further experience advising on research programme participation. The law firm regularly represents clients in pricing and reimbursement disputes»
Publikationen
Telemedizin in der Schweiz
Rechtliche Rahmenbedingungen für die Erbringung telemedizinscher Leistungen, in: Life Science Recht- DE
The Legal 500 Country Comparative Guides 2023 – Switzerland: Patent Litigation
The Legal 500 Country Comparative Guides 2023, November 2023- EN
The Healtcare Law Review: Switzerland
7th Edition, 2023, Editor Ulrich Grau, Chapter 13, p. 139 - 152- EN
Arzneimittelrechtliche Werberegulierung
MLL Legal (Hrsg.), Praxishandbuch Produktregulierung, Bern 2023, S. 563 ff.- DE
Firm News
Pharma and Life Science Day 2023
Das Praxishandbuch «Produktregulierung» von MLL Legal ist da!
11 practice groups ranked in the Chambers Europe Edition 2023
8th LESI YMC Pan-American Conference on 24 February 2023
New Partner Announcement: Welcome to Arnaud Martin and Marc Schamaun
News Portal
Vegetarische und vegane Fleischersatzprodukte im Lichte des Täuschungsverbots
Fleischersatzprodukte sind im Trend! Nicht nur in der Schweiz erwachsen fleischlose Ersatzprodukte zunehmender Beliebtheit, weshalb eine immer grösser werdende Vielfalt an solchen Produkten auf dem Markt angeboten werden. Das Ziel der meisten Produzentinnen ist es, Fleisch und Fleischprodukte möglichst täuschend echt zu imitieren, damit die Konsumentinnen und Konsumenten auf die vegetarischen und veganen Alternativen wechseln, ohne dass sie einen grossen Unterschied bei der Verarbeitung oder beim Verzehr bemerken. Lebensmittelrechtlich stellt sich hierbei jedoch folgende Problematik: Da die Fleischersatzprodukte – oftmals bewusst – täuschend echt imitiert werden und zusätzlich Bezeichnungen wie «Wurst», «Burger» oder «Poulet» auf den Verpackungsangaben enthalten, könnten Konsumentinnen und Konsumenten über den wahren Produktinhalt getäuscht werden. Das Lebensmittelrecht sieht jedoch vor, dass gerade im Bereich der Lebensmittel ein relativ weitgehender Täuschungsschutz zur Anwendung gelangen soll, welcher solche Täuschungsversuche verhindert. Dieses Spannungsfeld wird im Rahmen dieses Beitrags näher erläutert und thematisiert unterschiedliche Sichtweisen auf diese Problematik.
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Kennzeichnung von Lebensmitteln: Aktuelle Entwicklungen beim Nutri-Score-Ampelsystem
Mit Bericht vom 2. Dezember 2022 hat der Bundesrat im Wesentlichen das lebensmittelbezogene Ampelsystem Nutri-Score befürwortet. Nun hat sich jedoch die ständerätliche Kommission für Wissenschaft, Bildung und Kultur (WBK-S) kritisch über den Nutzen des Nutri-Scores geäussert. Die WBK-S hält in diesem Zusammenhang fest, dass in Zukunft – statt auf den Nutri-Score – vielmehr verstärkt auf die Lebensmittelpyramide gesetzt werden müsste. Da jedoch die Lebensmittelpyramide die jeweils evaluierten Lebensmittel nicht ausreichend detailliert bzw. kategorisch unterscheide (was zumindest beim Nutri-Score der Fall sei), wäre idealerweise auf ein kombiniertes Kennzeichnungsmodell abzustellen.
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Stretto 4: Kurzübersicht zur laufenden Lebensmittelrechtsrevision
Im Sommer 2014 wurde damals vom schweizerischen Parlament das neue Bundesgesetz über Lebensmittel und Gebrauchsgegenstände (LMG) vom 20. Juni 2014 verabschiedet. In Kraft getreten sind die neuen Vorgaben per 1. Mai 2017. Von der Revision mitumfasst war die Änderung bzw. Neueinführung zahlreicher lebensmittel- und gebrauchsgegenstandsrechtlicher Verordnungen. Gemäss offizieller Übersicht des Bundesamtes für Lebensmittelsicherheit und Veterinärwesen (BLV) besteht die Verordnungsstruktur des schweizerischen Lebensmittel- und Gebrauchsgegenständerechts (im engeren Sinne) aktuell aus 4 bundesrätlichen Verordnungen, 23 Verordnungen des Eidgenössischen Departements des Innern (EDI) sowie aus 4 Verordnungen des BLV. Parallel hierzu existieren allgemeinere Erlasse, welche des schweizerische Lebensmittelrecht ebenfalls tangieren können, wie etwa Vorschriften über den lauteren Wettbewerb oder die Beseitigung technischer Handelshemmnisse. Mit dem jüngsten Revisionspaket «Stretto 4» (teilweise auch «Stretto IV» genannt) wird das aktuelle Verordnungsrecht einer grösseren Revision – mit thematisch unterschiedlicher Stossrichtung – unterzogen.
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Regulatorische Rahmenbedingungen für den Verkauf von E-Zigaretten (Vapes) – Stand heute sowie unter dem neuen Tabakproduktegesetz per 2024
Der Tabakmarkt hat sich nicht nur in der Schweiz in den letzten Jahren durch zahlreiche neue Konsumformen gewandelt. Neuartige Produkte wie etwa elektronische Zigaretten (kurz: E-Zigaretten), Einweg-Vapes und nikotinhaltige Lutscherzeugnisse sind mittlerweile für Konsumentinnen und Konsumenten als Alternativen zur herkömmlichen (nikotinhaltigen) Zigarette auf dem Markt erhältlich und sind mit ein Grund dafür, dass die Anzahl der verkauften Zigarettenpackungen in der Schweiz rückläufig ist.
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Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten in der Schweiz – Status Quo
Die Gesundheitsbranche, die Forschung und die Politik sind sich einig: die Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten birgt ein enormes Potential für ein effizienteres, nachhaltigeres und auch kostengünstigeres Gesundheitssystem. Mit der Covid-Pandemie wurde dies auch für medizinische Laien offensichtlich. Doch bei der Umsetzung stossen die für den Umgang mit anvertrauten Gesundheitsdaten verantwortlichen Stellen rasch an rechtliche Grenzen. Die massgebliche Rechtslage ist – auch vergleichsweise – hochkomplex. Im Auftrag von Interpharma hat MLL Legal zusammen mit Dr. Ursula Widmer diese aktuelle Rechtlage analysiert und dabei die Vielzahl von grundlegenden Hindernissen in der Schweizer Gesetzgebung, die der Ausschöpfung des grossen Potentials der Sekundärnutzung von Gesundheitsdaten im Wege steht veranschaulicht. Ein grosser Teil der aufgezeigten Hindernisse lassen sich nicht mit der hohen Sensitivität von Gesundheitsdaten und einem damit verbundenen Regelungsbedarf begründen. Vielmehr sind sie als unnötig zu bezeichnen und sie werden auch mit der Totalrevision des Bundesdatenschutzgesetzes nicht beseitigt.
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