Dr. Daniel Donauer, LL.M.
Senior Associate, Zürich
T +41 58 552 07 43
daniel.donauer@mll-legal.com
Profil
Daniel Donauer ist Rechtsanwalt im Zürcher Büro der Kanzlei und Mitglied der Praxisgruppen Product Regulation, Immaterialgüterrecht sowie Prozessführung & Schiedsgerichtsbarkeit.
Daniel Donauer befasst sich schwerpunktmässig mit Fragestellungen aus dem Bereich Life Sciences. In diesem Zusammenhang berät er seine Klientschaft sowohl zu regulatorischen als auch prozessualen Fragestellungen des Gesundheits- und Medizinrechts, insbesondere zur Produkteregulierung und Produkteimplementierung für Pharma und Arzneimittel, Medizinprodukte, Lebensmittel, Alkohol- und Tabakprodukte, Gebrauchsgegenstände (d.h. Kosmetik, Gegenstände für den Humankontakt, etc.) sowie Chemikalien und bearbeitet Anliegen im Bereich des Werberechts. Ein besonderer Schwerpunkt seiner Beratung liegt sodann im Bereich des Krankenversicherungsrechts sowie im Bereich des Pflegerechts. Darüber hinaus berät und prozessiert er in immaterialgüterrechtlichen Angelegenheiten. Weiter betreut er Klientinnen und Klienten mit medizinrechtlichen Anliegen im Bereich der Humanforschung, Fortpflanzungsmedizin oder Gentechnik und berät zum Medizinalpersonenrecht sowie Arzt- und Patientenrecht.
Daniel Donauer ist Autor und Herausgeber juristischer Buchwerke und Abhandlungen. Er publiziert regelmässig zu Themen aus dem Gesundheits- und Medizinrecht sowie Immaterialgüterecht.
Daniel Donauer studierte an der Universität Bern (BLaw/MLaw) sowie in einem auf Gesundheitsrecht ausgerichteten Spezialprogramm an der University of Washington in den USA (LL.M. – Academic Excellence Award für den besten Jahrgangsabschluss). Im Jahr 2021 absolvierte er ein Weiterbildungsprogramm im Bereich Medizinrecht an der Universität Zürich (CAS, Medicine Law). An der Universität Luzern erlangte er zudem im Jahr 2018 seinen Doktortitel (Dr. iur).
Vor der Erlangung des Anwaltspatents im Kanton Zürich im Jahr 2016 arbeitete er als Rechtspraktikant beim Zivil- und Strafgericht sowie in einer Anwaltskanzlei im Kanton Solothurn. Anschliessend praktizierte er beim Departement für Volkswirtschaft und Inneres (DVI) des Kantons Aargau. Vor der Patentierung zum Rechtsanwalt arbeitete er zudem als Rechtspraktikant bei einer der führenden schweizerischen Wirtschaftskanzleien am Standort Zürich. Nach Abschluss der Anwaltspraktika war Daniel Donauer zudem als wissenschaftlicher Assistent am Lehrstuhl für Obligationenrecht und Zivilprozessrecht an der Universität Luzern tätig.
Bevor Daniel Donauer zu MLL Legal gestossen ist, arbeite er als Rechtsanwalt mit Schwerpunkt Gesundheits- und Medizinrecht bei einer der führenden Wirtschaftskanzleien am Standort Zürich.
Er spricht fliessend Deutsch und Englisch.
Industriegruppen
Auszeichnungen
Ausbildung
- Universität Zürich, CAS Medizinrecht (2021)
- University of Washington, USA (Gesundheitsrecht), LL.M. (2020)
- Universität Luzern, Dr. iur. (2018)
- Anwaltszulassung für die Schweiz (2016)
- Universität Bern, MLaw (2013)
Mitgliedschaften
- Zürcher Anwaltsverband (ZAV)
- Schweizerischer Anwaltsverband (SAV)
Sprachen
- Deutsch
- Englisch
Publikationen
Publikationen
Arzneimittelrechtlicher Integritätsschutz gemäss Art. 55 HMG
jusletter.weblaw.ch, Weblaw AG, Arzneimittelrechtlicher Integritätsschutz gemäss Art. 55 HMG, 16. Januar 2023- DE
- Daniel Donauer
- Noëlle Ulrich
Legal Developments in the Swiss Cannabis Market
Chambers and Partners, Expert Focus 2022 Medical Cannabis Switzerland, 15 November 2022- EN
The Food, Beverage and Cosmetics Law Review: Switzerland 2022
The Law Reviews, Edition 2, 13 October 2022- EN
Normative Abgrenzung von Lebensmitteln und Arzneimitteln
Jusletter, 12. September 2022- DE
- Daniel Donauer
- Franziska Gall
Firm News
INCBA Europe @ CB EXPO on 10-11 September 2022 in Zurich
News Portal
Integritätspflichten im schweizerischen Heilmittelrecht
Am 1. Januar 2020 traten Änderungen in Bezug auf die Integritäts- und Transparenzpflichten im Heilmittelrecht in Kraft. Die Integritätspflicht beinhaltet unter anderem ein Forderungs-, Versprechungs- und Annahmeverbot von nicht gebührenden Vorteilen für Fachpersonen, welche verschreibungspflichtige Arzneimittel verschreiben, abgeben, anwenden oder zu diesem Zweck einkaufen können (sowie Organisationen, die solche Personen beschäftigen). Spiegelbildlich gilt für Dritte bzw. für Vertragsparteien ebenfalls ein analog verlaufendes Vorteilsverbot. Gegenwärtig umfasst der Geltungsbereich dieser Integritätsvorgaben ausschliesslich verschreibungspflichtige Arzneimittel. Obwohl aus zeitlicher Sicht noch undefiniert, sollen die Integritätsvorgaben in Zukunft auch auf Medizinprodukte ausgeweitet werden. Das Inkrafttreten der neuen Bestimmungen ist jedoch nicht vor dem Jahr 2025 zu erwarten.
Mehr
Das neue schweizerische Tabakproduktegesetz
Mit den vor allem in den letzten zehn Jahren stark aufkommenden «alternativen Nikotinprodukten» – d.h. primär elektronische Zigaretten (E-Zigaretten) sowie chemische Snuserzeugnisse – wurden die im schweizerischen Tabakrecht bestehenden Regulierungslücken zunehmend evident. Die Regulierung betreffender Erzeugnisse erforderte entsprechend eine Revision der schweizerischen Tabakregulierungen und somit die Erarbeitung des im Oktober 2021 vom schweizerischen Parlament verabschiedeten Tabakproduktegesetzes (TabPG).
Mehr
Alkoholregulierung: Herausforderungen bei der Marktimplementierung von alkoholischen Getränken
Hersteller (sowie auch Importeure und Anbieter) von alkoholischen Getränken müssen in der Schweiz regelmässig komplexe lebensmittelrechtliche Anforderungen einhalten. Gleichzeitig können nebst dem Lebensmittelrecht weitere – thematisch andersgelagerte – rechtliche Fragestellungen auftreten. So gilt es beispielsweise bei der optischen Gestaltung (z.B. Kennzeichnung/Etikette oder Verpackung) und Vermarktung der Produkte zusätzlich immaterialgüterrechtliche, insbesondere marken- und designrechtliche sowie allenfalls wettbewerbsrechtliche Aspekte zu berücksichtigen. Beim Import findet wiederum das Zollgesetz sowie je nach Herkunftsort der Ware das Bundesgesetz über die technischen Handelshemmnisse (THG) Anwendung. Schliesslich sind alkoholische Getränke nicht selten Gegenstand gesundheitspolitischer Überlegungen, weshalb bei der Produktion, beim Import oder bei der Abgabe solcher Erzeugnisse auch steuerrechtlich – spezifisch alkoholsteuerrechtliche – Aspekte beachtet werden müssen.
Mehr
Hinweise zur Werbewirkung von Kundenkommentaren bei Lebensmitteln und kosmetische Mitteln im Online-Handel
Aufgrund des zunehmend online stattfindenden Vertriebs von Lebensmitteln und insbesondere Gebrauchsgegenständen bzw. kosmetischen Mitteln verschärfen die Behörden ihr Überwachungsverhalten betreffend zweckwidrige Werbehinweise im Kontext der Produktklassifizierung.
Mehr
Revision: Cannabisregulierung – Neuer Bewilligungsmechanismus für den Umgang mit medizinischem Cannabis
Am 1. August 2022 konnte in der Schweiz nicht bloss der alljährliche Nationalfeiertag ausgiebig gefeiert werden. Besonders hervorzuheben ist auch das Inkrafttreten der neuen Vorgaben zur Regulierung von medizinischem Cannabis.
Cannabis wurde bis Ende des Sommers 2022 in der Schweiz – ohne weitere Präzisierung in Bezug auf eine medizinische Anwendung – als verbotenes Betäubungsmittel qualifiziert. Für den Anbau, die Einfuhr, die Herstellung und das Inverkehrbringen von Cannabis bedurfte es entsprechend einer Ausnahmebewilligung durch das Bundesamt für Gesundheit (BAG).
Mehr
